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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

池州肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果准不准?会不会出错?
该检测在获得国家相关认证的实验室进行,采用经过验证的先进测序和检测技术,并设有严格的质量控制流程,整体准确率很高。但需要说明,任何检测技术都存在极低概率的技术偏差。结果的精准解读还需结合您的具体病理情况,由临床医生或专业遗传咨询师进行综合判断。
具体要采我身上的什么东西?
首选样本是肺癌手术或穿刺活检中获取的肿瘤组织(石蜡切片或新鲜组织)。如果无法获取组织,部分情况下可以使用外周血作为替代样本(即液体活检),但需提前与检测机构确认其血液检测方案是否适用。
我在网上看到其他机构有类似检测,只要几千块,你们这个为啥贵这么多?
不同机构的定价差异通常源于检测项目数量、技术平台、试剂品牌、分析解读深度及服务质量的不同。我们的套餐包含靶向、化疗、免疫(PD-L1)三大维度的全面检测,且由专业团队提供解读,建议您详细比对检测范围和内容。
爷爷80岁了,身体比较弱,刚确诊肺癌,做这个检测对他身体有负担吗?
检测本身对老人身体没有直接负担,核心在于获取组织样本的过程。如果老人家可以通过气管镜、穿刺等微创方式安全地获取到足够的组织样本,那么就可以进行检测。关键在于主治医生需要综合评估他的身体状况能否耐受取样操作。检测结果有助于为他寻找可能副作用更小、更精准的用药选择。
你们池州的采样点周末上班吗?营业时间是?
您好,我们池州合作采样点的服务时间通常与医院门诊时间同步,一般为工作日的上午8:30至下午5:00。部分合作机构周末上午也提供服务,具体时间需在预约时由客服为您确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.6)

钟** 已验证 靶向用药参考

咨询体验很好,顾问专业且态度亲切。但说实话,价格对我来说确实有点小贵,希望能有更多针对不同经济状况患者的方案或分期活动。不过鉴于检测内容和服务的质量,还是觉得值。

机构回复

衷心感谢您对我们专业服务和质量的认可。关于价格,我们一直在寻求在确保技术严谨与服务品质的前提下,通过多种方式减轻患者负担。您的建议我们会认真考量,感谢您的直言。

2026-04-2716人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务不错,顾问回复及时。只是报告出来后,虽然电话解读了,但报告本身PDF里专业图表和术语很多,自己回头再看时还是有些吃力。如果能配套一个更简化、带注释的视觉化摘要给患者本人看,就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们确实收到过类似反馈,正在优化报告的可读性设计,计划在专业版报告外,增加一页患者友好型的概要导读。感谢您帮助我们进步!

2026-04-2526人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

价格确实不便宜,但服务是真好。从申请开始就建了个专属服务群,客服、技术支持都在里面,有任何问题直接问,回复很快。报告出来后,医生对PD-L1的表达结果有些疑问,技术老师很快提供了更详细的原始数据截图给医生参考。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于提供超越检测本身的全周期服务,专业的技术支持团队随时待命,协助临床医生答疑解惑。您和医生的认可是我们不断前行的价值所在。

2026-04-2352人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

报告电子版推送很快,大概第6天晚上就收到了,没耽误第二天见医生。准确性方面,我们最关注的几个常见驱动基因都是阴性,反而PD-L1是高表达,这个结果后来被证实是对的,直接走了免疫治疗这条路。快而准,救急。

机构回复

时间紧急时,我们能快速提供可靠报告,这也是我们努力的方向。阴性结果的明确性和PD-L1的精准检测,同样对治疗有重要指导意义。祝治疗有效!

2026-04-1325人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

作为二次检测,主要看耐药后有什么新突变。这次速度比第一次还快了点,7天。报告对比了新旧结果,清晰列出了新出现的突变和可能的耐药机制,PD-L1表达也有变化。给医生调整方案提供了直接依据。很专业。

机构回复

动态监测耐药变化对后续治疗至关重要。我们专门优化了对比分析流程,以更快的速度呈现基因演变全景。感谢您的一路信赖。

2026-04-2020人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

因为家族里有好几位肺癌亲属,我选择做筛查。检测发现了一个遗传性胚系突变,解读顾问非常严肃地向我解释了这对我和家人的意义,建议了亲属的筛查方案,还提供了遗传咨询门诊的资源。感觉不仅仅是做了一次检测,更是获得了一个长期的健康管理预警。

机构回复

检测出遗传性突变是关乎整个家族健康的大事。我们的顾问会以高度负责的态度,提供清晰的家族风险管理建议。后续如有需要,我们也愿意为您联系专业的遗传门诊资源。

2026-04-077人觉得有用
许** 已验证 体检异常

整个检测流程的透明度很高。不像有些检查,交了钱就等结果,中间是黑箱。这个检测在样本入库、开始检测、复核、出报告等几个关键节点,我都在公众号上收到了通知,心里有数,不焦虑。

机构回复

您的感受正是我们设计状态追踪功能的初衷。我们希望让每一位用户都能清晰了解自己样本的检测进程,消除信息不对称带来的不安。感谢您对我们透明化服务的认可。

2026-02-1267人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

检测服务和质量没得说,结果出来很快。就是报告里图表和数据很多,虽然结论部分写清楚了,但中间部分对我们外行来说还是像天书。建议可以做个更简明的患者版本,重点突出能用的药和注意事项就好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们已在规划推出更通俗易懂的“患者摘要版”,重点提炼临床行动建议,让信息获取更直接。感谢您的提议!

2026-02-1613人觉得有用

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